Reconocimientos médicos inespecíficosPara la detección precoz de enfermedades comunes

  • Preoperatorios

    Le realizamos todas las pruebas complementarias necesarias, entre otras: Sangre( Hemograma completo con VSG, pruebas de coagulación y bioquímica ), Electrocardiograma, Radiografias de Torax,etc..

     

  • Chequeo general oncológico – Detección Precoz del Cáncer.

    Información general

    El cáncer es la segunda causa de muerte en España. Sepa que el 70% de los canceres son evitables.

    Si Ud. no está bien y no sabe lo que tiene, antes de visitar especialista tras especialista, realícese un chequeo y conozca el estado general de su salud.

    Además si usted tiene mas de 45 años no dude en realizarse un chequeo completo pues la Medicina Preventiva Personalizada es esencial para realizar un diagnóstico precoz,realizar un tratamiento rerapéutco y para aumentar su esperanza de vida.

    ¿ Como puede prevenir el cáncer ?

    Creando estilos de vida saludable ( No fumar, Realizar actividad física y tener un peso adecuado, Llevar una dieta saludable y personalizada para usted, No beber alcohol en exceso, Proteger la piel de la luz directa del sol ) y realizar periódicamente PRUEBAS DE PREDICCION Y DETECCION PRECOZ DEL CANCER ( Sreening o Cribado ).

    Centro donde se realiza

    P&S CENTRO MÉDICO EN SANTANDER
    Avda. Reina Victoria, 45 – bajo
    39004 Santander
    Teléfono: 942 275 222 /  942 270 666

    pys@prevencionysalud.org

    ¿A quién va dirigido?

    Este chequeo va dirigido en principio a toda persona adulta que desea conocer su estado de salud y descartar cualquier patología principalmente mayores de 45 años. Sería recomendable que todos nos hiciéramos un chequeo al menos cada 2 años.

    Además de las pruebas convencionales( Radiodiagnóstico y Laboratorio) disponemos de test genéticos de detección precoz del cáncer y marcadores tumorales que con sólo un pinchazo en sangre puede aportarnos una valiosa información.VER APARTADO Medicina Preventiva Personalizada en esta misma web.

     

    Protocolo

    Ud. será citado de 8 a 9 de la mañana en ayunas y le practicaremos:

    • Exploración médica completa con historia médica
    • Analítica muy completa de sangre y orina con más de 25 parámetros, que incluye entre otros:
      • VSG o velocidad de sedimentación globular, hemograma completo, plaquetas
      • GOT o transaminasa glutámico oxalacética
      • GPT o transaminasa glutámico-pirúvica
      • Fosfatasa alcalina, bilirrubina, calcio, urea, creatinina, ácido úrico, colesterol total, glucosa, sideremia, albúmina, proteínas, cociente A/G, potasio, sodio, cloro
      • TSH o hormona estimulante de la tiroides, T3 y T4(en mujeres).
      • Marcadores Tumotrales:

    A las mujeres se las realizará en sangre los marcadores siguientes: CEA(mama,colo-rectal,ovario,pulmón,estómago,páncreas,hígado,cérvix,endometrio y vejiga), Ca 19.9 (páncreas,colon,estómago y epitelio ovárico), AFP (hígado y células germinales), SCC (pulmón,cérvix,piel y tumores urogenitales), Ca 125 ( ovario,colon,mama,endometrio y pulmón), Ca 15.3 ( mama y epitelio secretores), Pro GRP ( riñón,pulmón y carcinoma medular tiroideo), HE 4 ( ovario).

    A los hombres se las realizará en sangre los marcadores siguientes: CEA ( pulmón,colo-rectal,estómago,páncreas, hígado y vejiga), Ca 19.9 ( páncreas,colon y estómago), AFP( hígado,células germinales), SCC ( pulmón,piel y tumores urogenitales), PSA TOTAL ( próstata), PSA LIBRE ( próstata), Pro GRP (riñón,pulmón y carcinoma medular tiroideo), Ca 125 (colon y pulmón).

      • Orina: básico de bioquímica y sedimento citobacteriológico.

    Aqui finalizaría el Reconocimiento Médico. Posteriormente conl los resultados obtenidos,en los casos de dar alteraciones se valoraría si es necesario realizar mas pruebas complementarias como Radiografía,Ecografía, TAC, Colonoscopia, Estudios Genéticos o lo que proceda.

    Proceso

    • A la hora acordada se tendrá que presentar en ayunas en el centro donde se realizará el chequeo.
    • Antes de comenzar la batería de pruebas se visitará con el médico responsable de su chequeo. él será el encargado de redactar el historial clínico, quien le orientará sobre qué pruebas le convienen más o qué especialistas debería de visitar. También será el encargado de elaborar los informes finales y de hacer las correspondientes recomendaciones médicas.

    Entrega de resultados

    Tres días después se le volverá a citar para hacerle entrega de los informes finales y se le harán las recomendaciones médicas oportunas.

    Precio: Consultar . – Primera consulta médica gratuita-

  • Chequeo general del cuerpo entero

    Información general

    P&S Prevención y Salud con 25 años de experiencia realizando reconocimientos preventivos, lanza un nuevo tipo de chequeo de cuerpo entero en que se utilizan las últimas tecnologías en diagnóstico.

    Centro donde se realiza

    P&S CENTRO MÇEDICO EN SANTANDER
    Avda. Reina Victoria, 45 –  bajo
    39004 Santander
    Teléfono: 942 275222  /  942 270 666

    ¿A quién va dirigido?

    El chequeo de cuerpo entero está pensado para toda persona mayor de 40 años que desea realizar una exploración médica muy completa con la finalidad de:

    • Descartar un posible cáncer en colon, pulmón y cráneo
    • Detectar cualquier anomalía cardíaca (Riesgo de padecer infarto de miocardio)
    • Estudio completo de columna vertebral para descartar hernias discales o lesiones degenerativas
    • Estudio de la circulación arterial
    • Analítica muy completa que incluye: test de sensibilidad alimentaria, marcadores tumorales, estudios hormonales, etc.

    Una parte de este estudio se realiza mediante un Scanner de 64 coronas, de última generación que, gracias a un menor tiempo de exposición, nos permite un estudio muy completo del cuerpo humano.

    Protocolo

    A la hora acordada se tendrá que presentar en ayunas en el centro donde se realizará el chequeo.

    Se realizarán las exploraciones siguientes:

    • Exploración médica completa.
    • Analítica completa en sangre y orina que incluye LDH, proteinograma ferritina, test de sensibilidad alimentaria y estudio de ácidos grasos.
    • Exploración cardiológica completa.
    • Diagnóstico por multidetectores cuerpo entero, se realiza un barrido desde la cabeza hasta el tobillo.
      • Colonoscopia virtual
      • TAC neurológico completo
      • TAC abdominal y TAC torácico
      • TAC screening vascular
      • DMD cardíaco (si procede)
      • Ecografía abdominal

    Proceso

    A la hora acordada se tendrá que presentar en ayunas en el centro donde se realizará el chequeo.

    • Antes de comenzar la batería de pruebas se visitará con el médico responsable de su chequeo. Él será el encargado de redactar el historial clínico, quien le orientará sobre qué pruebas le convienen más o qué especialistas debería de visitar. También será el encargado de elaborar los informes finales y de hacer las correspondientes recomendaciones médicas.
    • Una vez concluida la visita, se realizarán aquellas pruebas que requieren ayuno.
    • Después del desayuno se seguirá con el resto de pruebas y se visitará a los especialistas, si así procede.

    Entrega de resultados

    En unos días se le volverá a llamar para hacerle entrega de los informes finales y se le harán las recomendaciones médicas oportunas.

    Precio: Consultar – Primera consulta médica gratuita-

  • Reconocimiento Médico General ( chequeo ). La prevención puede salvar su vida.

    Información general

    Con este nuevo reconocimiento ponemos al alcance de todos nuestros pacientes la posibilidad de conocer el estado de su salud de una forma rápida y a través de una batería de pruebas concluyentes.

    Centro donde se realiza

    P&S CENTRO MÉDICO EN SANTANDER
    Avda. Reina Victoria, 45 –  bajo
    39004 Santander
    Teléfono: 942 275 222  /  942 270 666

    ¿A quién va dirigido?

    Este chequeo va dirigido a todas las personas, hombres y mujeres, independientemente de su edad, que desean conocer el estado general de su salud.

    Ahora bien, nos parece obligado o al menos muy recomendable para mayores de cincuenta años.

     

    Protocolo

    • Historia clínica.
    • Exploración médica completa .
    • Análisis de sangre: Perfil analítico de sangre que comprende los parámetros siguientes: Hemograma completo(serie roja y blanca) con VSG, Plaquetas, Glucosa, Colesterol, Triglicéridos, HDL Colesterol, LDL Colesterol, Creatinina, Acido Úrico, Transaminasas GOT Y GPT, y Gamma Glutamil Transpeptidasa.
    • Análisis de orina
    • Electrocardiograma en reposo
    • Pruebas de función respiratoria
    • Estudio detenido de la vista
    • Estudio detenido del oido
    • Pruebas específicas de memoria

    Proceso

    • A la hora acordada se tendrá que presentar en ayunas en el centro donde se realizará el chequeo.
    • Antes de comenzar la batería de pruebas se entrevistará con el médico responsable de su chequeo. Él será el encargado de redactar el historial clínico, quien le orientará sobre qué pruebas le convienen más o qué especialistas debería de visitar. También será el encargado de elaborar los informes finales y de hacer las correspondientes recomendaciones médicas.

    Duración estimada del Reconocimiento : 30 – 40 minutos.

    Entrega de resultados

    Dos días después se le volverá a citar para hacerle entrega personalmente de los informes finales y se le harán las recomendaciones médicas oportunas.

    Precio: 140 € todo incluido

  • Chequeo del olvido o del Alzheimer

    Información general

    A partir de los 60-65 años empezamos a encontrar “normal” que perdamos la memoria. Tenemos dificultad en encontrar la palabra adecuada, no damos con los nombres de nuestros allegados, u olvidamos objetos o detalles concretos, pero, ¿hasta qué punto estos despistes se pueden considerar “normales”? ¿Se pueden considerar estos pequeños olvidos como un proceso asociado a la edad o puede ser el inicio de una enfermedad degenerativa mental?

    Centro donde se realiza

    P&S CENTRO MÉDICO EN SDANTANDER
    Avda. Reina Victoria, 45 –  bajo
    39004 Santander
    Teléfono: 942 275222   942 270 666

    ¿Qué se pretende realizando este chequeo?

    Descartar, y en caso de diagnosticarse tratar, patologías que pueden dar lugar a la pérdida de memoria: desde procesos banales como la falta de atención, depresión, ansiedad, estrés, déficit vitamínico o enfermedades endocrinas, hasta enfermedades más serias como tumores cerebrales, arteriosclerosis, hipertensión o la enfermedad del Alzheimer.

    ¿A quién va dirigido?

    A personas entre 60-65 años que presenten los siguientes síntomas:

    • falta de atención
    • pérdida de memoria aunque sea temporal
    • pérdida de agilidad mental
    • olvidos
    • despistes
    • trastornos mentales

    Recomendamos realizar el chequeo del olvido a todas aquellas personas que sientan alguno de los síntomas descritos. Aunque sea difícil ganar la batalla a este tipo de enfermedades, podemos mejorar la calidad de vida del paciente si la detección se realiza en las fases iniciales de la enfermedad.

    Protocolo

    • Analítica de sangre completa
    • Resonancia craneal
    • Valoración psicológica y neurológica completa

    Proceso

    • A la hora acordada se tendrá que presentar en ayunas en el centro donde se realizará el chequeo.
    • Antes de comenzar la batería de pruebas se visitará con el médico responsable de su chequeo. él será el encargado de redactar el historial clínico, quien le orientará sobre qué pruebas le convienen más o qué especialistas debería de visitar. También será el encargado de elaborar los informes finales y de hacer las correspondientes recomendaciones médicas.
    • Una vez concluida la visita, se realizarán aquellas pruebas que requieren ayuno.
    • Después del desayuno se seguirá con el resto de pruebas y se visitará a los especialistas, si así procede.

    Entrega de resultados

    Dos días después se le volverá a citar para hacerle entrega de los informes finales y se le harán las recomendaciones médicas oportunas.

    Precio: Consultar. – Primera consulta médica gratuita-

  • RECONOCIMIENTO MEDICO Y PSICO-SOCIAL DEL ADOLESCENTE ( De 14 a 18 años ).

     

    Si desea ampliar la información puede hacerlo de las formas siguientes:

    pys@prevencionysalud.org

    Teléfonos : 942 275 222 / 942 270 666

    De 8,00 a 21,00 horas de lunes a viernes y de 10,00 a 21,00 horas los sábados.

     

Reconocimientos médicos especiales”Responsabilidad sobre terceros”, “Seguridad crítica” y “Reconocimientos médicos Laborales”

  • Reconocimientos Médicos Carnet de Conducir-Aeronáuticos-Ferroviarios-Armas- Seguridad Privada- Patrón de Embarcación-Buceo y Subacuáticos. VER APARTADO CERTIFICADOS MEDICOS.
  • Reconocimientos Médicos Laborales Específicos.

    A continuación les enumeramos los Reconocimientos Médicos relacionados con el puesto de trabajo que en P&S PREVENCION Y SALUD les podemos realizar:

    . DERMATOSIS LABORALES.

    . ALVEOLITIS ALERGICA EXTRINSECA.

    . ASMA LABORAL.

    . NEUROPATIAS POR PRESION.

    . AGENTES QUIMICOS INESPECIFICOS.

    . AGENTES QUIMICOS ESPECIFICOS ( Plomo, Cromo, Cadmio, Mercurio, Disolventes,..)

    . AGENTES BIOLOGICOS ( Brucelosis,Tuberculosis,Hepatitis,..).

    . PANTALLAS DE VISUALIZACION DE DATOS.

    . MOVIMIENTOS REPETITIVOS DE EXTREMIDADES SUPERIORES.

    . POSTURAS FORZADAS.

    . MANIPULACION DE CARGAS.

    . PLAGUICIDAS.

    . AGENTES CANCERIGENOS.

    . TRABAJADORES ESPECIALMENTE SENSIBLES.

    . MANIPULADORES DE ALIMENTOS.

    . OXIDO DE ETILENO.

    . TRABAJADORAS EN PERIODOS DE GESTACION,PUERPERIO O LACTANCIA.

    . TRABAJADORES DISCAPACITADOS O CON CAPACIDAD DIFERENTE.

    . TRABAJOS EN ESPACIOS CONFINADOS.

    . TRABAJOS EN ALTURAS.

    . RUIDO.

    . VIBRACIONES.

    . TRABAJOS CON RIESGO ELECTRICO.

    .AGENTES ANESTESICOS INHALATORIOS.

    . AGENTES CITOSTATICOS.

    . TRABAJADORES EXPUESTOS A RADIACIONES IONIZANTES.

    . TRABAJADORES EN ACTIVIDADES MINERAS.

    . TRABAJADORES CON EXPOSICION AL PLOMO.

    . TRABAJADORES EXPUESTOS AL AMIANTO.

    . TRABAJOS CON RIESGO DE ENFERMEDAD PROFESIONAL.

    . TRABAJADORES QUE UTILIZAN EQUIPOS DE PROTECCION INDIVIDUAL ESPECIALES.

    . TRABAJADORES EXPUESTOS AL CLORURO DE VINILO.

    . TRABAJADORES EXPUESTOS AL POLVO,SILICOSIS Y NEUMOCONIOSIS.

    . TRABAJADORES EXPUESTOS A ANIMALES DOMESTICOS POTENCIALMENTE PELIGROSOS.

    . TRABAJADORES QUE TRABAJAN EN EL AMBITO DE LAS EMPRESAS DE TRABAJO TEMPORAL.

    . SEGURIDAD CRITICA O TRABAJADORES CON RIESGO PARA TERCERAS PERSONAS.

    . CONTROLADORES AEREOS.

    . PERSONAL DE VUELO ( PILOTOS DE LINEAS COMERCIALES-HELICOPTEROS-MECANICOS, TRIPULANTES DE CABINA DE PASAJEROS Y AUXILIARES DE VUELO ).

    . TRABAJADORES DEL MAR INCLUIDO SECTOR PESQUERO.

    . TRABAJADORES DE LA SEGURIDAD PRIVADA.

    . TRABAJADORES QUE UTILIZAN ARMAS.

    . PERSONAL FERROVIARIO.

    . PERSONAL DE GRUAS TORRE.

    . CONDUCTORES DE VEHICULOS-CAMIONES.

    . PERSONAL QUE REALIZA TRABAJOS Y ACTIVIDADES SUBACUATICAS ( BUCEO ).

    Además de los Reconocimientos Médicos periódicos anteriormente mencionados se realizan tambien los siguientes:

    . Reconocimientos Médicos Iniciales o de Nuevo Ingreso.

    . Reconocimientos Médicos por cambio de puesto de trabajo o función.

    . Reconocimientos Médicos tras ausencia prolongada a su trabajo principalmente por motivos de Incapacidad Temporal debida a Enfermedad o Accidente.

     

     

Medicina Preventiva Personalizada

  • Genética: Estudio de Intolerancia a la Lactosa.
  • Información Genética: La optimización del Consumo de Alimentos.

    Este test en sáliva o sangre total puede realizarse a cualquier edad y es recomendable a partir de los 20 años. El perfil genético de cada persona se determina en el momento de la concepción y no varia a lo largo de su vida. Por consiguiente, basta realizar un único análisis en toda la vida de la persona para realizar una correcta alimentación a su medida.

    Somos lo que comemos. Una buena alimentación es la base de nuestra salud. Consiga su dieta ideal para toda su vida basándose en un estudio genético personalizado.

  • Información Genética: Predisposición a la obesidad y otras enfermedades relacionadas.

    Este test en sáliva sobre el riesgo de presentar obesidad global, obesidad abdominal, osteoporosis, diabetes/síndrome metabólico, hipertensión arterial, y niveles bajos de HDL-colesterol.

    ObesGEN es un test de Medicina Personalizada cuyo objetivo es ayudar a los clínicos a realizar un asesoramiento nutricional basado en el perfil genético y clínico de cada pacioente. Proporciona información genética relevante para la personalización de la dieta y del estilo de vida de los pacientes con sobrepeso o riesgo cardiovascular.

    ObesGEN ESTA INDICADO EN TODOS LOS PACIENTES CON SOBREPESO U OBESIDAD QUE DESEEN COMENZAR UNA DIETA O UN PLAN PERSONALIZADO DE NUTRICION,PARA LA REDUCCION DE PESO Y MEJORA DE LA SALUD.

    Este test se realiza en Saliva. Requiere de cuestionario clínico y consentimiento informado.

     

  • Información Genética: Medición de la longitud Telomérica. Edad Biológica y Salud.

    Esta técnica nos permite estimar el grado de envejecimiento y la edad biológica del organismo, por ello es un excelente indicador del estado de la salud general. Su información será de utilidad para minimizar el riesgo de desarrollo prematuro de enfermedades.

    La medición de los telómeros es un buen indicador del estado de salud de su organismo y de su edad biológica.

    Se trata,pues, de la única tecnología a gran escala en el mundo que posibilita la cuantificación de la abundancia de telomeros críticamente cortos.

    Este set se realiza en sangre y antes dse su realización será imprescindible la realización del Cuestionario y el Consentimiento informado.

     

  • Información Genética: Detección Precoz del Cancer de Próstata en sangre.

    El Gen-PCA3 es un reciente test genético en orina que permite diagnosticar el carcinoma prostático en sus fases iniciales mostrando una sobre-expresión significativa en células tumorales.

    El análisis de la expresión del gen PCA3 es una nueva herramienta que posibilita mejor la detección precoz del cáncer de próstata y reducir el número de biopsias prostáticas innecesarias.

    El valor predictivo positivo del análisis del gen PCA3 es el doble que el del PSA(75% vs 38%).

    El valor de corte de 35 es aquel que proporciona un mejor balance entre sensibilidad(53%) y especificidad(74%).

    EL ANALISIS DEL GEN PCA3 ESTA INDICADO EN TODOS AQUELLOS PACIENTES MASCULINOS INCLUIDOS EN PROTOCOLOS DE DIAGNOSTICO PRECOZ DEL CANCER DE PROSTATA Y EN TODOS LOS HOMBRES MAYORES DE 45 AÑOS.

     

    Además le podemos realizar la PSA y PSA libre en sangre y tacto rectal .métodos convencionales que se vienen realizando desde hace años.

    Asi mismo, si fuese necesario se podría realizar una Ecografía transrectal con Biopsia Prostática.

     

  • Información Genética: Detección Precoz del Cancer de Colon en sangre. Gen Septina9.

    Recientemente se ha descubierto una nueva prueba para la detección precoz del cancer de colon a traves de la detección de la forma metilada del gen Septina 9 ( SEPT9 ) en sangre a través de un único pinchazo.

    El análisis de la forma metilada del GEN SEPTINA 9 es una nueva herramienta que mejora la detección precoz del cáncer de colon y la aceptación de la misma,evitando los inconvenientes del test de sangre oculta en heces y de la colonoscopia.

    La especificidad de la SEPTINA 9 es el 88,4% y la sensibilidad del 66,7%.

    Un resultado positivo del resultado del análisis de SEPTINA 9 en el plasma del paciente indica que es necesario realizar una colonoscopia.

    Un resultado negativo indica que no se ha identificado SEPTINA 9 recomendándose repetir el análisis a los dos años.

    EL ANALISIS DE LA METILACION DEL GEN SEPT 9 ESTA INDICADO EN EL CRIBADO DEL CANCER DE COLON EN LA POBLACION GENERAL,ES DECIR, EN HOMBRES Y MUJERES ASINTOMATICOS Y SIN FACTORES DE RIESGO CONOCIDOS,A PARTIR DE LOS 50 AÑOS DE EDAD.

     

     

     

     

  • Información Genética: Detección del Origen de la Migraña de orígen alimentario mediante el test DAO.

    Esta técnica se utiliza para detectar su nivel de DAO,enzima encargada de metabolizar la histamina, permitiendo detectar los casos de migraña que tienen orígen alimentario.

    Migratest es una novedosa prueba de diagnóstico para medir el nivel de la enzima DAO.

    Por un origen genético, algunas personas y frecuentemente familiares de parentesco próximo,tienen o producen poca DAO y esto provoca que el exceso de histamina no sea neutralizado y acabe generando migraña. Además el uso de fármacos,en su mayoria inhibe la función de la DAO.

    El 95% de los pacientes con migraña tienen una actividad reducida de la DAO y en el 49% de los casos los pacientes de migraña presentan un valor de actividad de la enzima DAO muy reducido.

    Las migrañas son mas frecuentes en mujeres y estas tienen una actividad DAO muy baja.

    MIGRATEST ES UNA PRUEBA ANALITICA QUE SE REALIZA EN EL LABORATORIO POR EL METODO ELISA PARA MEDIR EL NIVEL DE ENZIMA DAO EN SANGRE Y ASI IDENTIFICAR SI LA CAUSA DE LA MIGRAÑA ES DEBIDA A UN DEFICIT DE ESTE.

    ANTES DE ACUDIR A REALIZAR ESTA PRUEBA DEBE DE HABER REALIZADO UN AYUNO DE 8 HORAS A LA EXTRACCIÓN DE SANGRE.

     

  • Información Genética: Predisposición a la Enfermedad Cardiovascular.

    Se realiza mediante un test de sáliva o una muestra de sangre.

    CARDIOGEN es un test de Medicina Personalizada que estudia e integra la información genética,clínica, bioquímica y de hábitos de vida del paciente, para determinar de forma mas precisa y específica el riesgo teórico cardiovascular a largo plazo. De esta forma, CARDIOGEN ayuda al clínico a establecer de forma personalizada medidas preventivas así como tambien medidas terapéuticas mas apropiadas y adaptadas al nivel de riesgo del paciente. Esto significa que si un factor de riesgo no se puede modificar(como los factores genéticos),se deben hacer mas exigentes los objetivos terapéuticos sobre los otros factores de riesgo.

    Por consiguiente, CARDIGEN está especialmente dirigido a:

    . Petrsonas de 35 a 65 años,clasificados de riesgo intermedio.

    . Personas con antecedentes familiares antes de los 65 años-especialmente infarto agudo de miocardo.

    . Personas jóvenes clasificadas de riesgo bajo y sin antecedentes familiares,para estratificación personalizada del riesgo cardiovascular.

    La información que aporta CARDIOGEN es:

    . Evaluación del riesgo coronario,asociado o no a factores de riesgo clásicos.

    . Evaluación del impacto genético asociado a las vías de señalización fisiopatológicas como la dislipemia(LDL,HDL y triglicéridos,hipertensión arterial,diabetes mellitus,obesidad,trombosis y dependencia a la nicotina.

    . Consejo Genético personalizado,teniendo en cuenta la información genética,clínica, bioquímica y de hábitos de vida del paciente.

    . Esta evaluación se realiza con una muestra de sangre o saliva.

    Antes de la realización de la prueba se requiere realizar un Cuestionario y el Consentimiento informado.

     

  • Información Genética: Prevención de Enfermedades Frecuentes. Agingen.

    Este test en saliva o sangre obtiene información individualizada sobre la susceptibilidad genética a las enfermedades frecuentes del adulto,como son: Susceptibilidad genética cardiovascular(metabolismo lipídico, trombosis, hipertensión arterial, vulnerabilidad endotelial), obesidad, susceptibilidad genética a la osteoporosis, susceptibilidad genética a tóxicos y hormonas, susceptibilidad genética al estrés oxidativo, susceptivilidad genética a la respuesta a fármacos).

    El análisis genético de AGINGEN puede ser útil a todas aquellas personas que quieran mantener y mejorar su estado de salud actual,previniendo en la medida de lo posible enfermedades frecuentes de la edad adulta. Los estudios genéticos preventivos pueden realizarse a partir de la mayoría de edad,si bien son especialmente eficaces a partir de los 27-30 años.

    ANGINGEN no aporta únicamente información sobre el impacto de las susceptibilidades genéticas anteriormente citadas, sino que además aporta recomendaciones preventivas personalizadas, en función de la información clínica y del estilo de vida del paciente(facilitados en el cuestionario) y de los resultados genéticos.

    Anmtes de realizar el terst se realizará un Cuestionario y el Consentimiento informado.

     

  • Información Genética: Evaluación Genética de Rendimiento Deportivo.

    Este test genético en frotis bucal puede ser de utilidad en la individualización y optimización del entrenamiento deportivo.Además tambien se puede utilizar en la prevención de enfermedades frecuentes del deportista,como son: propiedades de fuerza y de resistencia de las fibras y músculos esqueléticos, respuesta a diferentes tipos de entrenamiento físico, susceptibilidad a desarrolar osteoartritis, y susceptibilidad a desarrollar lesiones ligamentosas y a la lesión del tendón de Aquiles. En el caso de otras enfermedades menos frecuentes del deportista pero muy graves, como es el de la muerte súbita,será necesario recurrir a una amplia batería de análisis genéticos específicos de Muerte Súbita.

    SPORTGEN puede ser de utilidad a todas aquellas personas que quieran mantener y mejorar su rendimiento deportivo,así como prevenir,en la medida de lo posible,lesiones frecuentes de la actividad física. Es decir,puede ser útil al deportista de élite como al público en general.

    Es aconsejable que los estudios genéticos preventivos se realicen a partir de la mayoría de edad.

    Antes de realizar el test se deberá realizar el Cponsentimiento informado que será imprescindible.

     

     

     

  • Genética: Estudio de la Enfermedad Celiaca.
  • Genética:Estudio Osteoporosis.
  • Genética: Factores Genéticos y Respuesta a Fármacos. Farmacogenética.

    FARMAGEN permite avanzar hacia una Medicina Preventiva Personalizada, capaz de evaluar a cada paciente,los fármacos utilizados en neurología,psiquiatría,oncología y cardiovascular asi como a los pacientes que reciben trasplantes de órganos y dosis adecuados a su genotipo y características personales individualizadas.

    ESTE TEST VA DIRIGIDO A AQUELLAS PERSONAS EN LAS QUE SE BUSQUE LA OPTIMIZACION DEL EMPLEO DE FARMACOS Y REDUCIR LOS EFECTOS SECUNDARIOS.

    ES ESPECIALMENTE RELEVANTE EN PERSONAS POLIMEDICADAS.

    FARMAGEN permite evitar un gran número de efectos secundarios derivados del empleo de fármacos no adecuados, o bien de una pauta de dosificación no adecuada,en un paciente concreto. Además tambien permite solución.

    Este test se realiza en saliva o sangre.

    Antes de realizar el test se deberá realizar un Cuestionario y el Consentimiento informado.

     

     

  • Información Genética: Prevención del Cáncer de Mama Hereditario.

    Entre un 5-10% de los casos de cáncer de mama y ovario pueden atribuirse a mutaciones en genes de alta penetrancia que se transmiten mediante un patrón de herencia autosómica dominante.

    En esta familias, las mujeres portadoras de las mutaciones desarrollarán con alta probabilidad cáncer de mama a lo largo de la vida, siendo además un cáncer de alta agresividad. Su estudio puede ayudar a estas familias a realizar un diagnóstico preciso y poder realizar la prevención adecuada en los casos necesarios.

     

  • Información Genética: Farmacogenética y Cáncer de Mama,

    Este test genético en sangre o saliva está indicado en todas aquellas pacientes con cáncer de mama que vayan a seguir quimioterapia con tamoxifeno o capecitabina,antes de iniciar el tratamiento. El objetivo del análisis es identificar aquellas pacientes con una probabilidad incrementada de de menor eficacia del tratamiento con tamoxifeno, y con un riesgo incrementado de toxicidad severa al tratamiento con capecitabina. En estas pacientes es aconsejable plantear tratamientos antineoplásicos alternativos, con una mayor eficacia y un menor riesgo de efectos secundarios graves.

    Este tes se realiza en saliva o sangre y debera de realizarse antes del test su Consentimiento informado.

     

  • Información Genética: Farmacogenética y cáncer de colon.

    Este test en sangre o saliva está indicado en todos aquellos pacientes con cáncer de colon que vayan a seguir quimioterapia con capecitabina o irinotecan, antes de iniciar el tratamiento. El objetivo del análisis es identificar aquellos pacientes con un riesgo incrementado de toxicidad para el antineoplásico seleccionado, y así plantear tratamientos antineoplásicos alternativos, con menor riesgo de efectos secundarios graves.

    Antes de la realización del test se realizará el Consentimiento informado.

  • Información Genética: Evaluación Genética de Rendimiento Deportivo Avanzado.

    Este test genético por frotis bucal y saliva analiza las diferencias individuales de cada persona al rendimiento deportivo y a las enfermedades cardiovasculares, tales como: Propiedades de fuerza y de resistencia de las fibras y músculos esqueléticos, respuesta a diferentes tipos de entrenamiento físico, susceptibilidad a desarrollar osteoartritis, susceptibilidad a desarrollar lesiones ligamentosas y a la lesión del tendón de Aquiles, susceptibilidad al riesgo coronario, susceptibilidad a dislipemia(LDL,HDL Y triglicéridos)-hipertensión arterial, diabetes mellitus y trombosis, susceptibilidad a la obesidad, susceptividad a la dependencia a la nicotina.

    SPORTPLUS puede ser de utilidad a todas aquellas personas que quieran mantener y mejorar su rendimiento deportivo,asi como prevenir, en la medida de lo posible,lesiones frecuentes de la actividad física y la enfermedad cardiovascular. Es decir, puede ser útil tanto al deportista de élite como al público en general. Es aconsejable que los estudios genéticos preventivos se realicen a partir de la mayoría de edad. En el caso de otras enfermedades menos frecuentes del deportista pero muy graves,como es el caso de la muerte súbita,será necesario recurrir a una amplia batería de análisis genéticos específicos de muerte súbita.

    Antes de la realización del test se deberá realizar un Cuestionario y el Consentimiento informado.

     

  • Genética: Pruebas de Paternidad – ADN

     

    La identificación genética consiste en caracterizar a un individuo mediante el estudio de marcadores moleculares o polimorfismos de ADN. A pesar de que todos los individuos compartimos más del 99.9% de nuestro material genético, las técnicas moleculares permiten analizar el pequeño porcentaje de nuestro genoma que nos diferencia inequívocamente.

    En P&S Prevención y Salud se realiza las siguientes pruebas:

    • Prueba de paternidad-maternidad
    • Prueba de parentesco biológico
    • Perfil genético individual

    Se puede realizar únicamente como prueba informativa para uso privado. En este caso, le podríamos enviar las instrucciones y el kit para que usted mismo pueda realizar la prueba en su casa y enviarnosla por correo o tambien podría acudir a nuestro Centro Médico para su recogida y entrega.

    Otra cosa sería que desee utilizar los resultados con fines judiciales entonces si séría imprecindible acudir a nuestro Centro Médico,recogerles nosotros las muestras y mantener la cadena de custodia de las muestras, entregándole los resultados tambien en presona, eso si siempre garantizándole la máxima confidencialidad en todo el proceso.

    La alta sensibilidad de los análisis moleculares y la fiabilidad del 99,9% de los resultados, son adecuados para aplicarlos en procesamientos judiciales, identificación de restos biológicos, separaciones matrimoniales, legitimación de herederos, etc. Una nueva y muy demandada aplicación consiste en incluir el perfil genético de un individuo en su testamento pudiendo servir como prueba judicial en un caso de litigio.

    Con el fin de que el resultado del análisis tenga total garantía legal, los estudios de identificación genética se deben realizar siguiendo un estricto procedimiento en el mantenimiento de la confidencialidad y de la cadena de custodia en todo momento. Por todo ello, en caso de precisar el estudio de identificación genética póngase previamente en contacto con P&S Prevención y Salud.

    Precio: Consultar.

  • Información Genética:Predisposición a la Enfermedad Tromboembólica.

    La Enfermedad Tromboembólica Venosa (ETEV) constituye un problema grave de salud en los países desarrollados, donde es causa frecuente de morbimortalidad, con un alto impacto en salud pública.

    L ETEV es una enfermedad compleja que se caracteriza por una hipercoagulabilidad y para la que existen factores de riesgo adquiridos o ambientales y genéticos, siendo tambien importante las interacciones gen-ambiente. Según el estudio GAIT, los factores genéticos explicarían el 60 % de la etiología de la trombosis.

    Dirigido a pacientes con un ETEV o patología que sugiere un componente hereditario( ETEV idiopático en menores de 45 años, ETEV recurrente, ETEV en territorios vasculares infrecuentes como en venas porta,mesentérica,esplénica,hepática,renal y senos venosos cerebrales, pérdida fetal o abortos espontáneos de repetición, ETEV en mujeres embarazadas o mujeres que toman anticonceptivos orales, ETEV inexplicada),pacientes con situación ambiental de riesgo de trombosis( cirugía de alto riesgo, largos periodos de inmovilización, terapia hormonal sustitutiva,anticonceptivos orales, terapia con estrógenos,etc.), miembros de familias con historia familiar de ETEV.

    Se realiza con muestra de saliva o sangre.

    Antes de efectuar el test se deberá de realizar el Cuestionario y el Consentimiento Informado.

     

     

  • Genética: Enfermedades Hereditarias – Diagnóstico Prenatal y Preimplantacional.

    Se realizan test genéticos para la detección de múltiples Enfermedades Hereditarias. Tambien se realizan Diagnósticos Prenatales y Preimplantacionales.

    ¡ CONSULTENOS su caso o necesidad !

     

Otras pruebas

  • MELISA: El test de alergia para METALES en sangre..

    Se trata de la herramienta diagnóstica mas fiable y precisa desarrollada para el diagnóstico de la hipersensibilidad celular(alergia tipo IV) alos METALES y otros alergenos de bajo peso molecular como los medicamentos, agentes químicos y antígenos microbianos. Supone una herramienta de tecnología médica de vanguardia a un precio económico.

    El test MELISA puede identificar una reacción hipersensible que puede ser activada por sustancias como los conservantes de vacunas,o el mercurio,oro o cadmio usados en materiales de tratamientos dentales.

    Este test resulta idóneo para el diagnóstico de ALERGIA A METALES en pacientes con distintas enfermedades inmunológicas,como las enfermedades alérgicas y autoinmunes. Tambien es idóneo como un método de análisis en pacientes aquejados de problemas de salud poco clara,como el Síndrome de Fatiga Crónica o la Esclerosis Múltiple , Enfermedades de la piel como el eczema o la psoriasis.

    Es un test en sangre que ha sido científica y clínicamente evaluado para diagnosticar objetivamente la hipersensibilidad celular a METALES ( alergia tipo IV ).Entre otros:Níquel,Titanio,Cadmio,Oro,Paladio,Plomo,Berilio,Mercurio inorgánico,Estaño, Fenil Mercurio, Etil Mercurio, Metil Mercurio,Cloruro de Mercurio, Aluminio,Plata,Platino,Cobre,Cobalto,Cromo,Indio,Molibdeno,Galio,Iridio,Rutenio y Venadio.

    Tambien le recomendamos que si acude a que le realicen una amalgama en su odontólogo o tiene que ponerse una prótesis de titanio u otro metal por su traumatólogo o neurocirujano o un dispositivo intrauterino por su ginecólogo o simplemente ponerse un percing, le RECOMENDAMOS por si fuese alérgico a ese metal antes de hacerlo realizarse el TEST DE METALES MELISA.

    Mucha gente pasa años evitando ciertas sustancias, intentando identificar a qué pudieran estar reaccionando. Este test MELISA realiza esta comprobación frente a muchos alérgenos de una sóla vez, y facilita los resultados en diez días.

    Si desea ampliar la información, pinche en el enlace siguiente: www.melisa.org

    Coste : 320 euros.

     

     

     

  • Análisis de elementos minerales en cabello

    Orienta sobre las posibles causas de pérdida de cabello.

  • Test de Arabinosa para el Diagnostico de la Candidiasis Intestinal.
  • Detección Precoz del Cáncer de Ovario en Sangre.

    EL CÁNCER DE OVARIO ES MUY IMPORTANTE SU DETECCIÓN PRECOZ PUES EN MUCHAS OCASIONES PASA DESAPERCIBIDO Y SU GRADO DE MALIGNIDAD ES MUY GRANDE.

    El marcador tumoral HE4 es de gran utilidad en el cáncer epitelial de ovario y en la asignación de riesgo de malignidad en pacientes con hallazgos de masa pélvica. La combinación de HE4 y el clásioco CA125 proporciona un pronóstico de cáncer mas exacto que cualquiera de los marcadpores por separado con una sensibilidad de un 75% y una especificidad de un 95%.

    Además se realizan las pruebas habituales de Ecografía y Biopsia.

  • Detección Precoz del Cáncer mediante marcadores tumorales en sangre.

    Detección Precoz del Cáncer mediante Marcadores Tumorales en sangre con un único pinchazo:

    A las mujeres se las realiza un análisis de sangre que incluye: CEA(mama,colo-rectal,ovario,pulmón,estómago,páncreas,hígado,cérvix,endometrio y vejiga), Ca 19.9 (páncreas,colon,estómago,y epitelio ovarico), AFP(hígado y células germinales), SCC (pulmón,cérvix,piel y tumores urogenitales), Ca 125 ( ovario,colon,mama,endometrio y pulmón), Ca 125.3 ( mama y epitelios secretores), Pro GRP (riñón,pulmón y carcinoma medular tiroideo), y HE 4 (ovario).

    A los hombres se les realiza un análisis de sangre que incluye: CEA (pulmón,colo-rectal,estómago,páncreas,hígado y vejiga ), Ca 19.9( páncreas,colon y estómago ), AFP (hígado y células germinales ), SCC (pulmón,piel y tumores urogenitales), PSA TOTAL( próstata), PSA LIBRE(próstata), Pro GRP ( riñón,pulmón y carcinoma medular tiroideo), y Ca 125 ( colon y pulmón).

     

  • Detección Precoz del Cáncer de Pulmón y otras Enfermedades Respiratoria Graves.

    Para la Detección Precoz del Cáncer de Pulmón, Neumoconiosis, Silicosis, Asbestosis y EPOC ( Bronquitis Crónica y Enfisema Pumonar) se debe de realizar inicialmente Radiografía de Torax en dos proyecciones(2P) y pruebas de la función respiratoria( Espirometría) y pulsioximetría.

    Una vez haya visto el médico los resultados anteriores valorará si es necesario o no realizar otras pruebas complementarias como el TAC ( Tomografía Axial Computerizada ), etc..

  • Análisis de Sangre Generales. Perfiles habituales.

    Análisis de Sangre Generales. Perfiles :

    . Completo:Sangre: Hemograma completo con VSG, plaquetas,glucosa, urea, creatinina, colestrol total,colesterol LDL, colesterol HDL, triglicéridos, Acido Urico, AST(GOT), ALT(GPT),Gamma GT, fosfatasa alcalina,bilirrubina total, proteinas totales, albúmina, sideremia(hierro). Orina: Sistemático y sedimento.

    . General: Sangre: Hemograma completo con VSG, plaquetas, glucosa, creatinina, colesterol total, acido úrico, AST(GOT), ALT(GPT),GANMA GT. Orina; Sistemático y sedimento.

    . Básico : Sangre: Hemograma completo con VSG, plaquetas, colesterol, creatinina, y glucosa. Orina: Sistemático y sedimento.

    .Estudio Preoperatorio: Sangre: Hemograma completo con VSG, glucosa, urea o creatinina, protrombina(INR/PT/Test Quick), Cefalina(APTT/PTTa).

    . Estudio Hormonal Femenino: Sangre: Estradiol, FSH y LH.

    . Estudio Tiroideo: Sangre:TSH, T4 libre y T3.

    . Estudio Lipidico: Sangre: Colesterol total, HDL,LDL,VLDL y Triglicéridos.

    . Control de Anticoagulantes (Sintrom). Resultado al momento de la realización de la prueba.

    . Enfermedades de Transmisión Sexual( ETS ). Ver apartado específico en otras pruebas.

    . Detección Precoz del Cáncer mediante Marcadores Tumorales en Sangre :

    A las mujeres se las realiza en sangre las pruebas siguientes: CEA (mama,colo-rectal,ovario,pulmón,estómago,páncreas, hígado, cérvix,endometrio y vejiga), Ca 19.9 (páncreas,colon,estómago,y epitelio ovarico), AFP( hígado y células germinales), SCC(pulmón,cérvix,piel y tumores urogenitales), Ca 125 (ovario,colon,mama,endometrio y pulmón), Ca 15.3 (mama y epitelio secretores), Pro GRP (riñón,pulmón y carcinoma medular tiroideo), y HE 4 (ovario).

    A los hombres se les realiza en sangre las pruebas siguientes: CEA (pulmón,colo-rectal,estómago,páncreas,hígado y vejiga), Ca 19.9 ( páncreas,colon y estómago), AFP (hígado y células germinales), SCC (pulmón,piel y tumores urogenitales), PSA TOTAL (próstata), PSA LIBRE (próstata), Pro GRP ( riñón,pulmón y carcinoma medular titoideo), Ca 125 (colon y pulmón).

     

     

     

     

     

  • Serología Infecciosa y Enfermedades de Transmisión Sexual (ETS ).

    Estudio en Sangre que incluye: HIV Ac 1/0/2 + Ag p 24 , hepatitis B (HBs Ag ), hepatitis C ( HCV ), y RPR ( sífilis ).

    Estudio Microbiológico Exudado Uretral / Vaginal completo ( incluye cultivo uretral, clamydia, mycoplasma/ ureoplasma, gonococo, trichomonas y hongos).

    Prueba para el HIV 1/0/2 Ac(HIV de 3ª generación).

    Prueba para el HIV 1/0/2 Ac + Ag p-24( Combo ) (HIV de 4ª generación ).

     

  • Prueba de embarazo

    Las pruebas de embarazo en orina sólo serán positivas cuando la persona tenga suficiente GCH en la sangre. Si el embarazo apenas está comenzado y el nivel de GCH está por debajo de 25-50 MLH/ML, la prueba será negativa.

    Es una prueba que mide una hormona llamada gonadotropina coriónica humana (GCH), producida durante el embarazo. Esta hormona aparece en la sangre y en la orina de las mujeres embarazadas hasta 10 días después de la concepción.

    Razones por las que se realiza el examen

    Esta prueba se puede hacer para:

    • Determinar si la persona está embarazada.
    • Calcular la edad del feto (sólo la prueba cuantitativa).
    • Diagnosticar condiciones anormales que pueden elevar los niveles de GCH.

    Valores normales

    Los niveles de GCH aumentan en forma rápida durante el primer trimestre del embarazo y luego disminuyen ligeramente.

    Significado de los resultados anormales

    Los niveles de GCH deben elevarse cada 48 horas al comienzo del embarazo y cuando dichos niveles no se elevan apropiadamente, esto puede ser indicio de un problema en el embarazo. Algunos problemas asociados con un nivel de GCH anormalmente elevado abarcan aborto espontáneo y embarazo ectópico (tubárico).

    Los niveles extremadamente altos de GCH pueden sugerir la presencia de un embarazo molar o de más de un feto, por ejemplo, gemelos.

    El médico representara el significado de los niveles de GCH y debe explicarle a la persona su significado.

    Precio: 30 €

  • Prueba de VIH-SIDA

    Las personas que pertenecen a grupos de alto riesgo (homosexuales, usuarios de drogas inyectables, trabajadores sexuales, etc. ) deben someterse a pruebas periódicas para este virus.

    Razones por las que se realiza el examen

    La prueba para la infección por VIH se realiza y se recomienda por muchas razones, incluyendo la evaluación de grupos de alto riesgo (homosexuales, usuarios de drogas inyectables, trabajadores sexuales, etc.), mujeres embarazadas (dado que el tratamiento apropiado a menudo puede prevenir la transmisión del virus al feto) e individuos con ciertas afecciones e infecciones (como el sarcoma de Kaposi, neumonía por Pneumocystis carinii).

    Valores normales

    Un resultado negativo es normal, sin embargo, la infección temprana por VIH (llamada infección aguda o infección primaria por VIH) a menudo produce un resultado negativo.

    Significado de los resultados anormales

    El ELISA se emplea como una prueba de detección. Un resultado positivo no significa necesariamente que la persona ha estado expuesta al virus del VIH, ya que hay ciertas condiciones que pueden llevar a que se presenten resultados falsos positivos como la enfermedad de Lyme, la sífilis o el lupus.

    Una prueba ELISA positiva siempre va seguida de una prueba confirmatoria llamada inmunoblot, que de ser positivo es generalmente considerada como concluyente para una infección por VIH.

    Las pruebas negativas no necesariamente descartan la infección por VIH, debido a que existe un intervalo, llamado “período de ventana inmunológica”, entre dicha infección por VIH y la aparición de anticuerpos anti-VIH mesurables. Por lo tanto, si se sospecha que una persona tiene la infección aguda o la infección primaria por VIH y que por ende esté en el período de ventana inmunológica, un ELISA y un inmunoblot negativos no descartan este diagnóstico. Es necesario entonces realizar otras pruebas adicionales para carga viral de VIH.

    Precio: 30 €

  • Test de sensibilidad e intolerancia alimentaria de 102, 217 y 300 alimentos.

    El estudio le permitirá conocer que alimento o alimentos perjudican su salud, ocasionándole: trastornos gastrointestinales, trastornos dermatológicos, psicológicos, neurológicos, molestias respiratorias, problemas ariculares y de obesidad, etc.

    P&S Prevención y Salud dispone de servicio de análisis clínicos. El horario de extracción de sangre es de lunes a viernes de 8:00 a 11:00 horas. La entrega de resultados de las pruebas del test de intolerancia alimentaria se realiza en la recepción en un plazo de 7 días.

    Con una sencilla extracción de sangre, podrá conocer que alimentos ( inclusive los de dieta mediterránea )pueden ser potencialmente perjudiciales para su salud.

    Deberá acudir al Centro Médico para la prueba habiendo realizado seis horas de ayuno. En este tiempo, si es fumador tampoco podrá fumar.

    Coste del estudio de sensibilidad a 102 alimentos: 170 euros.

     

    Con los datos del análisis nuestro equipo de médicos (solicitar cita) o su propio médico le aconsejará la dieta más adecuada.

    ¿Lo que come le perjudica?

    La ingestión de determinados alimentos puede provocar que nuestro organismo reaccione de manera adversa frente a ellos, no se toleren de forma adecuada, y constituyan por tanto motivo de problemas de salud.

    Existen numerosos trastornos relacionados con la “intolerancia alimentaria”:

    • Obesidad
    • Trastornos digestivos: dolor abdominal, diarrea, colon irritable…
    • Trastornos dermatológicos: eccemas, psoriasis, acné, urticaria…
    • Trastornos psicológicos: letargia, fatiga, ansiedad, hiperactividad en niños…
    • Trastornos neurológicos: cefaleas, migrañas…
    • Trastornos respiratorios: asma, rinitis…
    • Otros: artritis, fibromialgia…

    La susceptibilidad individual a cada uno de estos alimentos es lo que determina el test de la “intolerancia alimentaria”, posibilitando el establecimiento de una dieta individual adecuada que permita aliviar la sintomatología causada por la ingestión de determinados alimentos.

     

     

  • Consumo de otras drogas: opiáceos, cannabis, cocaína, anfetaminas, etc

    Análisi de Orina para la investigación del consumo de drogas de abuso:

    – Perfil 4 drogas: anfetaminas, cannabis(marihuana/THC),cannabis,opiáceos(morfina, heroína, codeína) y cocaina.

    – Perfil 10 drogas: anfetaminas/metanfetamina(speed), anfetaminas, barbitúricos, benzodiacepinas, cannabis(marihuana/THC), cocaina, extasis(MDMA), fenciclidina, metadona, opiáceos( morfina, heroina, codeina).

    Posteriormente si es necesario realizamos tambien el Análisis de Confirmación por Cromatografía de Gases.

    Tambien se realizan determinaciones de drogas en sáliva y otros fluidos.

    ¡ CONSULTENOS !

  • Consumo excesivo de alcohol
  • TOXICOLOGIA LABORAL.

    Hacemos todos los marcadores e indicadores biológicos en sangre y orina relacionados con la TOXICOLOGIA LABORAL que esten descritos en la Guía de Exposición Profesional para Agentes Químicos en España para el 2.012 editada por el Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo del Ministerio de Trabajo e Inmigración. Tambien se realizan todas las mediciones ambientales que sean precisas descritas en la mencionada guía.

     

     

Consultas y asistencia médica

  • Consultas Médicas – Medicina Preventiva Personalizada.

    Le ofrecemos su análisis de padecer enfermedades (predicción de la enfermedad) e identificación del riesgo a padecerlas,realizamos un plan preventivo y un plan terapéutico optimo basado principalmente en su estudio genético individual y personal.

     

  • Consultas de Psicología Clínica.

    PROFESIONALES DE LA PSICOLOGIA CLINICA :

    . CARLOS SEGOVIA MARTINEZ DE SALINAS

    Si desea ampliar la información puede hacerlo de las formas siguientes :

    pys@prevencionysalud.org Teléfonos : 942 275 222 / 942 270 666

    De lunes a viernes, de 8.00 a 13,00 horas y de 16,00 a 19,00 horas.

     

Consultas y asistencia de enfermería

  • Vacunaciones- Curas – Tomas de Tensión Arterial- Pruebas complementarias.

Pruebas diagnósticas

  • Colonoscopia Virtual.
  • Electromiogramas – Electroencefalogramas- Potenciales Evocados.
  • TAC (Tomografía Axial Computarizada)
  • Polisomnografía y Estudios del Sueño.
  • Endoscopias y Colonoscopias. Metodo Convencional.
  • Espirometrías Pulsioximetría y Pruebas Funcionales Respiratorias.
  • Audiometrías e Impedanciometrías.
  • Electrocardiogramas
  • Análisis clínicos Generales y Especiales.

    . Perfil Completo

    . Perfil General

    . Perfil Básico

    . Perfil Preoperatorio

    . Estudio hormonal femenino

    . Estudio Tiroideo

    . Perfil Lipidico

    . Test Omega. Perfil Acidos Grasos.

    . Control del Sintrom ( Anticoagulantes ). Obtención del resultado inmediato.

    .Grupo Sanguineo y Factor Rh

     

     

    .

     

  • RMN (Resonancia Magnética Nuclear)
  • Radiologia Convencional – Ecografias – Mamografias – Densitometrias.
  • Prueba de Esfuerzo – Ecocardiograma – Holter.
  • Síndrome Apnea Obstructiva del Sueño (SAOS)

Estudio de los trastornos respiratorios del sueño

Tratamiento médico antitabaco

Unidad de rehabilitación y fisioterapia

  • Tratamiento de Columna Avanzado ( Cervicalgias, Dorsalgias, Lumbalgias, Ciáticas, hernias discales, artrosis . fibromialgias ).
  • Rehabilitación y fisioterapia
  • Masajes ( terapéuticos, deportivos, relajante, estiramientos postisométricos, analíticos)
  • Reeducación funcional de personas mayores
  • Drenaje linfático, reflexología podal y shiatsu
  • Rehabilitación prótesis ( rodilla, cadera )
  • Accidentes laborales
  • Lesiones deportivas
  • Entesopatias: tendinitis, esguinces, bursitis, tenosinovitis, fascitis plantar, hombro doloroso
  • Enfermedades óseas-degenerativas: artritis, artrosis, dolor crónico

Consultas de Psicología Clínica.